Обратная связь

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль
Некорректный пароль для подтверждения

Авторизация

Не верный логин и/или пароль
обратная связь

Изучение стабильности

Объем:72 ак. ч.

Формат обучения: Повышение квалификации

Формы обучения:

  1. очно-заочная с применением дистанционных технологий

Вид аттестации:Тестовый контроль

Выдаваемый документ:Удостоверение о повышении квалификации

Содержание программы:

  • Тема 1

    Обзор современных отечественных и зарубежных руководств по исследованию стабильности и разработке лекарственных средств

  • Тема 2

    Стандартизация процесса изучения стабильности

  • Тема 3

    Назначение, объем и алгоритмы проведения стрессовых испытаний стабильности лекарственных средств

  • Тема 4

    Требо- вания к маркировке и условиям хранения

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для специалистов Отдела контроля качества, вовлекаемых в оценку стабильности, технологов и аналитиков, ответственных за разработку лекарственных средств, специалистов, ответственных за перенос технологии, менеджеров по регистрации лекарственных препаратов и специалистов по фармаконадзору

ЦЕЛЬ:

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования стабильности лекарственных препаратов, установлении сроков годности в выбранных типах упаковки с использованием современных методов стрессовых испытаний/ температура, влажность/ для обеспечения качества лекарственных средств в течении срока годности и на всех стадиях жизненного цикла препаратов.

Записаться на курс

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Сообщение