Обратная связь

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль
Некорректный пароль для подтверждения

Авторизация

Не верный логин и/или пароль
обратная связь

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования

Объем:72 ак. ч.

Формат обучения: Повышение квалификации

Формы обучения:

  1. очно-заочная с применением дистанционных технологий

Вид аттестации:Тестовый контроль

Выдаваемый документ:Удостоверение о повышении квалификации

Содержание программы:

  • Тема 1

    Основные понятия и базовые требования к квалификации и валидации на фармацевтическом предприятии

  • Тема 2

    Основная валидиционная документация: мастер-план валидации (VMP), протоколы и отчеты по валидации

  • Тема 3

    Требования к квалификации инженерных систем и оборудования. валидация технологических процессов (PV)

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для повышения квалификации руководителей фармацевтического производства, директоров по производству, начальников отделов, инженеров- механиков, специалистов отделов производства, валидации и квалификации, отделов обеспечения качества, инженеров-технологов, директоров по качеству.

ЦЕЛЬ:

Повышение квалификации специалистов фармацевтических производств в области квалификации/валидации технологического оборудования, инженерных систем в соответствии с требованиями надлежащей инженерной практики, приобретение навыков самостоятельно разбираться в вопросах валидации/квалификации и выстраивать собственную политику в сфере квалификации.

Записаться на курс

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Сообщение